海生红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)中藻胆体的制备

本研究以海生大型红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料,采用亚超速蔗糖密度梯度离心,从2种多管藻藻胆体提取液中分离制备藻胆体.吸收与荧光光谱分析表明:2种样品位于0.2 mol/L处的藻胆体组分,在498 nm R-PE特征吸收光激发时F670～680/F580～590都大于3,证明2种藻胆体组分均为完整藻胆体.与Trion X-100增溶后制备的藻胆体(0.2M-Triton-Band)相比,无Trion X-100增溶的藻胆体(0.2M-Band)表现出叶绿素a-蛋白复合物的光吸收和荧光光谱特征,表明0.2 M-Band是带有类囊体膜Chl a-蛋白复合物的藻胆体.在蔗糖密度梯度超速离心中,0.2M-Band和0.2M-Triton-Band均被进一步分离成2个结构相对稳定的藻胆体组分:一个是位于0.8 mol/L梯度含量较高、密度较小的藻胆体组分,另一个是位于1.2 mol/L梯度含量较小、密度较大的藻胆体组分.本研究建立的分离制备完整藻胆体的亚超速蔗糖密度梯度离心技术方法,不仅有效提高了藻胆体的制备效率,而且可用于其他海生大型红藻藻胆体的制备.