UPLC-MS/MS法同时测定黄芪-甘草药对8个有效成分

建立UPLC-MS/MS方法同时测定黄芪-甘草药对中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、芒柄花苷、甘草素、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素、甘草酸8种主要成分.采用色谱柱为Acquity BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.1％乙酸水溶液洗脱系统,流速为0.3 mL·min-1,采用ESI离子源,MRM模式检测.结果显示,所测8种主要成分在测定范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9991;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为96.63％～99.95％,RSD≤3.48％.首次建立可同时测定黄芪-甘草药对中8种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,为解析黄芪-甘草药对的临床应用提供科学依据.