金标记羟胺放大化学发光检测赭曲霉毒素A

以羧基磁性微球为分离载体,连接氨基捕获探针和适配体,加入生物素化报告序列和赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)竞争结合适体,继续加入链霉亲和素纳米金和羟胺/Au3+以显著提高化学发光检测OTA的灵敏度,从而建立了一种纳米金标记羟胺放大化学发光检测OTA的高灵敏度方法.优化了羧基磁性微球、氨基捕获探针、适配体、生物素化报告序列、链霉亲和素纳米金的用量.优化条件下,在OTA质量浓度0.01～ 50 ng/mL范围内,化学发光信号值与OTA浓度的对数呈较好的线性关系(r2=0.992 5),检出限为1.58×10-3 ng/mL.对啤酒样品进行OTA加标回收实验,回收率为97.4％～105.4％,相对标准偏差为4.0％ ～ 5.5％.