溶剂诱导的两例单核Er3+配合物的合成、晶体结构及磁性

通过调整溶剂组分的比例,成功合成了2例结构不同的单核Er3+配合物:[Er(bpad)3]· CH3OH·H2O(1)和[Er(bpad)2(H2O)2]NO3· 3H2O (2)(Hbpad=N3-苯甲酰吡啶基-2-羰基氨基酰腙).在甲醇/水(2:1,V/V)的混合溶剂中加入Er(NO3)3·6H2O、Hbpad和三乙胺反应制得黄色晶体配合物1.配合物2的合成方法与1相似,仅将溶剂组分甲醇和水的体积比调整为1:2.通过红外光谱、元素分析对2例配合物进行了表征.2例配合物在空气中都有良好的稳定性,并在室温下均保持晶体的完整性.晶体结构分析表明,配合物1和2中的Ee3+金属中心分别显示了九配位和八配位环境.配合物1中Er3+离子表现为单帽四方反棱柱构型,而配合物2中Er3+离子呈现了双帽三棱柱构型.此外,2例配合物的直流和交流磁化率测试结果表明,1和2在零场下均未展示出单分子磁体特征.