2-甲氧基-3-异丁基吡嗪-(甲氧基-13C)的合成研究

近年来,稳定同位素示踪技术在代谢组学的研究中起到了重要作用.以亮氨酰胺盐酸盐为原料,与乙二醛发生环化反应得到中间体2-羟基-3-异丁基吡嗪,再通过氯化反应制备2-氯-3-异丁基吡嗪,在碱性条件下和同位素标记甲醇-13C发生缩合反应得到目标化合物.合成路线避免中间体由烯醇式变为酮式,避免得到目标产物的同分异构体,且操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达70％以上,13C同位素丰度稀释低.产物经HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度＞99％,同位素丰度＞98.8 atom％13C.