PEG-400催化含硫醚乙酰胺结构1,3,4-噁二唑的 合成及抗真菌活性研究

为寻找具有较高活性新型1,3,4-噁二唑类杂环化合物,利用3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼和二硫化碳环合生成的5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮为活性基团,超声波辐射聚乙二醇-400相转移催化条件下,与(取代)N-氯乙酰基苯胺反应制备得到硫代乙酰胺修饰的1,3,4-噁二唑衍生物(3a~3f),合成收率为80~88%,其结构经IR、1 HNMR和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对白色念珠菌和黑曲霉等有较显著的抗菌活性.