基于3 D-QSAR及分子对接的MPS1抑制剂的构效关系研究

蛋白激酶MPS1是纺锤体组装检查点的一个重要组成部分,其抑制剂有用于癌症治疗的潜力。本文运用3D-QSAR建模的方法对41个1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类MPS1小分子抑制剂进行构效关系分析,研究了其结构与活性的关系。基于分子共同骨架叠合所得COMFA、COMSIA模型的Q2为0．86、0．779,R2为0．989、0．997,数据证明此模型具有较好的预测能力,可以较好地指导1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类抑制剂的设计和改造,为设计新的活性更高的小分子抑制剂提供了可靠信息。