咪唑并[1,2-b]哒嗪类VEGFR2激酶抑制剂的分子设计
Computers and Applied Chemistry（2016）
Abstract
血管内皮生长因子VEGF及其受体VEGFR2对于肿瘤血管生成起至关重要的作用.本文旨在研究VEGFR2的咪唑并哒嗪类抑制剂的三维定量构效关系及新抑制剂分子与VEGFR2的作用机制.构建的Topomer CoMFA模型具有较强的预测能力和拟合能力(q2=0.809,r2=0.968)以及外部预测能力(r2pred=0.571).应用Topomer Search技术在含1304868个分子的ZINC数据库中进行了虚拟筛选,采用基于片段的药物设计方法设计了68个高活性的新VEGFR2抑制剂.最后借助Surflex-dock技术研究了新分子与VEFGR2的作用机制,发现新抑制剂与残基Glu885、Cys919、Asn923、Asp1046等作用显著.本研究为VEGFR2抑制剂分子的结构修饰、设计与合成提供了重要的理论指导.
MoreKey words
Imidazo[1,2-b]pyridazine,VEGFR2 inhibitors,Topomer CoMFA,Topomer search,Surflex-dock
AI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined