常春藤皂苷元的糖化学修饰与体外抗COLO205细胞增殖活性

通过连接不同糖片段的三氯乙酰亚胺酯衍生物、甲基衍生物、对甲基苯硫酚衍生物等合成了4个常春藤皂苷元衍生物(4～7,其中6和7为新化合物),其结构经1H NMR和13C NMR表征.采用MTT法检测了化合物对人结肠癌细胞COLO205的抑制活性.结果表明:4和5对COLO205细胞有部分抑制作用,与浓度正相关;6对COLO205只在高浓度(1.00×10-4mmol/L)有较好抑制作用(98.36±0.43％);7只在中等浓度(1.00×10-5 mmol/L)对COLO205有微弱抑制作用(2.75±1.22％).