刺五加有效成分及体外抑制二酰基甘油酰基转移酶活性研究

本文为研究刺五加(Acanthopanax senticosus Harms)的化学成分及其抑制二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)活性.刺五加用75％乙醇提取,经硅胶、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,结合理化性质、波谱数据鉴定化合物的结构.得到12个化合物分别鉴定为赤式-愈创木基丙三醇-β-0-4'-二羟基松柏醇(1)、(E)-3-(2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl) prop-2-enal(2)、7'E-4,9-dihydroxy-3,3',5'-trimethoxy-8,4'-oxyneolign-7'-en-9'-al(3)、5-甲氧基去氧双松柏醇(4)、去氧双松柏醇(5)、5,5'-二甲氧基落叶松脂素(6)、5,5'-二甲氧基开环异落叶松树脂酚(7)、(7'S,8'S)-4'-O-甲基黄花菜木脂素(8)、(+)-9'-O-(Z)-阿魏酰-5,5'-二甲氧基落叶松脂素(9)、(+)-9'-O-(E)阿魏酰-5,5'-二甲氧基落叶松脂素(10)、大豆苷(11)和3'-甲氧基大豆苷(12).其中化合物1～3和8～10为首次从该植物中分离得到.化合物1、3～7、9和10对DGAT1活性具有抑制作用,其IC50值范围在81.5±1.2到123.2±1.1 μM之间.