双歧杆菌脂磷壁酸激活巨噬细胞活性机制的研究

目的 从信号分子PKC和细胞内游离Ca2+（［Ca2+］I）这一途径探索青春型双歧杆菌的脂磷壁酸（lipoteichoic acid, LTA）激活小鼠腹腔巨噬细胞的机制，同时观察巨噬细胞之间缝隙连接通讯（GJIC）的变化。 方法 γ-32P ATP磷酸转移法测定巨噬细胞总PKC活性；激光共聚焦显微镜检测［Ca2+］I浓度的变化；激光漂白后荧光恢复技术（FRAP）观察GJIC的状态。 结果 (1) LTA能明显提高巨噬细胞总PKC活性，呈剂量依赖性； (2) LTA可显著升高巨噬细胞［Ca2+］I的水平，并且EDTA和维拉帕米处理组、肝素和普鲁卡因处理组以及EDTA、维拉帕米、肝素和普鲁卡因处理组巨噬细胞内［Ca2+］I亦升高，但明显低于对照组（P＜0.01）。(3) 巨噬细胞被LTA刺激后，其平均荧光恢复率明显高于对照组（P＜0.01）。 结论 LTA可通过提高PKC活性，升高［Ca2+］I的水平以及增强GJIC的功能来激活巨噬细胞。