单细胞、显微计数和高通量测序典型水稻土微生物组的技术比较

[目的]比较传统显微计数、单细胞分选和现代分子方法研究典型水稻土微生物组的细胞数量、物种组成及好氧甲烷氧化菌生理生态过程的技术特点.[方法]针对水稻土中可提取微生物细胞(土壤细胞)及其DNA(细胞DNA)、单细胞DNA、土壤微生物组总DNA(土壤DNA),利用传统显微计数和实时荧光定量PCR (qPCR)方法,研究水稻土好氧甲烷氧化过程中微生物数量的变化规律;通过高通量测序16S rRNA基因技术,研究微生物物种组成的变化规律.[结果]水稻土微生物组的传统显微计数结果显著低于现代分子方法qPCR,最高可达3个数量级.基于DAPI染色、CARD-FISH、细胞DNA及土壤DNA的qPCR定量结果分别为:(5.8-7.4)× 107、(1.7-1.9)× 10 7、(2.8-6.3)×108、(1.5-2.7)× 1010 cells/g.基于qPCR的水稻土好氧甲烷氧化菌数量为1.1×107 cells/g,比传统显微计数方法高3个数量级.然而,当水稻土氧化高浓度甲烷后,所有方法均发现甲烷氧化菌显著增加,增幅分别为54倍(CARD-FISH)、388倍(细胞DNA)和45倍(土壤DNA).在微生物分类学门的水平,细胞DNA(25个门)与土壤DNA (30个门)结果基本一致,均能较好地反映水稻土微生物组的群落结构,而单细胞DNA尽管检测到20个门,但偏好性较大,95％以上均为Proteobacteria.在微生物分类学属的水平,土壤DNA、细胞DNA和单细胞DNA分析均表明背景土壤含有7个好氧甲烷氧化菌的pmoA基因型,但氧化高浓度甲烷后,γ-Proteobacteria的2个属Methylobacter/Methylosarcina则成为优势类群.[结论]土壤微生物的传统显微计数(DAPI和CARD-FISH)结果显著低于qPCR技术,相差1-3个数量级.qPCR定量土壤DNA和细胞DNA表明:水稻土可提取微生物细胞约占土壤微生物总量的2％左右,而好氧甲烷氧化菌的提取效率最高可达6％.细胞DNA在门水平能较好地反映水稻土微生物组成,但在属水平和土壤DNA有着较大差异.Planctomycetes微生物门的细胞易被提取,Acidobacteria门的微生物则较难被提取,而单细胞分选技术则偏好Proteobacteria.尽管传统方法和分子技术的分辨率明显不同,但均能较好地表征水稻土甲烷氧化的微生物生理生态过程.未来土壤微生物组研究应更加重视科学问题本身对技术手段的内在需求,最大限度发挥各种先进技术的优势.