稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系的建立
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY（2004）
Abstract
交配型分析可以用来评价真菌的群体遗传多样性.根据稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)交配型基因VMATl-1和MATl-2全序列设计2对特异引物,并摸索了适宜的PCR反应条件,即95°C变性5 min,接着94℃变性30 s,54℃退火30 s,72℃延伸1 min,循环30次,最后72℃延伸7 min,建立了稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系.以10个已知交配型的标准菌株基因组DNA为模板,结果PCR测得的交配型与其已知的交配型一致.进一步用采自福建田间的150个稻瘟病菌菌株与GUY11/KA3对峙培养,并以PCR方法测定其交配型,结果123个可育菌株中用两种方法所测交配型95.1%相吻合,而27个不育菌株经PCR检测交配型为MAT1-l的菌株有7个,交配型为MAT1-2的菌株有20个.说明PCR方法可较准确地检测稻瘟病菌菌株的交配型,特别是可以测不育菌株的交配型.
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