IFN-β基因修饰的人脐带源性间充质干细胞抑制A549和H226肺癌细胞的克隆、迁移和增殖能力

目的 探讨干扰素-β(interferon-β,IFN-β)基因修饰的人脐带源性间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hucMSCs)对非小细胞肺癌细胞株A549和H226克隆形成、迁移和增殖能力的影响.方法 按照慢病毒IFN-β 感染hucMSCs条件分为以下5组:慢病毒组、阴性对照病毒组、间充质干细胞组、干扰素组、空白对照组.将IFN-β慢病毒感染hucMSC,荧光显微镜观察荧光表达,确定最佳感染复数(multiplicities of infection, MOI)值,以最佳MOI值感染hucMSCs细胞.达到稳定感染后收集慢病毒组、阴性对照病毒组和间充质干细胞组的上清,ELISA法和Western blot检测以上3组的IFN-β 表达的水平.克隆形成实验、Transwell小室迁移实验、细胞增殖-毒性检测法(CKK-8) 检测A549、H226细胞克隆形成、迁移和增殖能力.结果 慢病毒组和阴性对照病毒组的慢病毒感染效率均在85％以上,慢病毒组的IFN-β 表达水平明显高于阴性对照病毒组和间充质干细胞组,慢病毒组A549细胞和H226细胞的克隆形成、迁移能力和增值能力明显降低.结论 IFN-β 修饰的hucMSCs能显著抑制非小细胞肺癌细胞株A549和H226的克隆形成、迁移及增值能力,有望成为治疗非小细胞肺癌的一种新途径.