高心率下低剂量128层双源CT前门控冠脉造影:初步探究

本研究拟通过低剂量联合措施对高心率病人进行双低CT冠状动脉造影,评价新技术可行性.本研究入组病人39例,随机分为A、B两组.A组20例采用前门控低剂量联合措施,B组19例采用前门控常规模式扫描.比较辐射剂量与碘负荷;比较主观图像质量与客观图像质量;评价A、B两组管腔测量可重复性.结果 显示A组病人有效剂量为(0.92±0.27) mSv,B组病人有效剂量为(1.95±0.78) mSv,t=-5.567,p＜0.01.A组病人对比剂容积为(42.00±6.16) mL,B组病人对比剂容积(54.32±6.16) mL,t=-6.245,p＜0.01.冠状动脉节段A组(n=231)评分(3.48±0.66)分,B组(n=244)评分(3.59±0.57)分,t=-1.848,p=0.065,差异无统计学意义.A组CNR为(18.84±4.62),B组为(21.21±2.53),t=-1.974,p=0.056,差异无统计学意义.A组组间差值为(0.04±0.33) mm,B组组间差值为(-0.18±0.43) mm,t=1.857,p=0.071,差异无统计学意义.通过低剂量联合措施优化可以使得前瞻性心电门控序列CTCA扫描最大限度降低辐射剂量与对比剂用量,而图像质量无变化.