miR-25抑制结肠癌细胞凋亡

为了通过结肠癌细胞实验,探究miR-25对结肠癌细胞凋亡的影响,本研究通过qRT-PCR检测结肠癌细胞中miR-25的表达情况;通过CCK-8法检测miR-25抑制剂转染组细胞活力状态;将miR-25抑制剂转染至结肠癌细胞,通过蛋白免疫印迹法检测结肠癌细胞中Bax和Bcl-2蛋白的表达情况;通过Caspase-3活性检测试剂盒检测结肠癌细胞中Caspase-3表达情况;通过流式细胞仪检测结肠癌细胞中ROS水平;通过Elisa试剂盒检测4-HNE、GSH和MDA含量.结果 表明:结肠癌细胞中miR-25表达明显高于正常结肠粘膜组;miR-25抑制剂转染结肠癌细胞后,结肠癌细胞活力明显低于空载体对照组;miR-25抑制剂转染后,结肠癌细胞中Bax蛋白显著高于空载体对照组(p＜0.05),且Bcl-2蛋白低于空载体对照组(p＜0.05),Caspase-3活性高于空载体对照组(p＜0.05);miR-25抑制剂转染后,结肠癌细胞中ROS水平明显高于空载体对照(p＜0.05);miR-25抑制剂转染后,结肠癌细胞中ROS水平明显高于对照组(p＜0.05);miR-25抑制剂转染后结肠癌细胞中4-HNE (p＜0.05)和MDA (p＜0.05)含量明显增加,GSH (p＜0.05)含量显著降低.miR-25抑制剂可促进结肠癌细胞凋亡,其机制可能与增加结肠癌细胞中ROS水平导致氧化应激水平增强有关.