CDH13基因两个单核苷酸多肽性位点与非小细胞肺癌发生发展的关系

探讨CDH13基因两个单核苷酸多肽性(SNP)位点(rs11646213和rs7195409)与非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展的关系.选取2015年6月～2016年6月我院收治的NSCLC患者100例作为观察组,选取同期健康体检人群100例作为对照组.采用实时荧光定量PCR法检测两组患者的CDH13基因启动子区域两个SNP位点(rs11646213,rs7195409);分析两个SNP位点在两组中的分布特征.观察组SNP位点rs11646213等位基因频率和基因型频率与对照组比较差异具有统计学意义(p＜0.05),观察组A等位基因频率明显低于对照组(76.2％ vs 90.4％),差异具有统计学意义(p＜0.05);SNP位点rs7195409等位基因频率和基因型频率在临床Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期患者间比较差异具有统计学意义(p＜0.05),Ⅰ+Ⅱ期患者G等位基因频率明显高于Ⅲ+Ⅳ期患者(25.8％ vs 12.4％),差异具有统计学意义(p＜0.05).CDH13基因SNP位点rs11646213的A等位基因缺失可能与NSCLC发生启动有关,SNP位点rs7195409的G等位基因缺失可能与NSCLC的病情发展有关.