水稻OsHAK26启动子的克隆及瞬时表达分析

China Biotechnology(2017)

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Abstract
对水稻KT/HAK/KUP钾离子转运蛋白家族OsHAK26起始密码子上游2 064bp序列进行分析,发现该序列除了具备TATA-Box、CAAT-Box等基本启动子元件外,还含有许多发育、激素、非生物胁迫等响应元件以及KT/HAK/KUP家族启动子普遍存在的元件.用该片段及5'端缺失的-1 473bp、-963bp、-441bp、-193bp四个片段分别取代植物瞬时表达载体pBI-221的CaMV35S启动子区域,并利用拟南芥叶肉原生质体进行瞬时表达分析.结果表明,这五种片段都具有一定的启动活性,随着长度减小,活性下降,但缺失-963bp ~-441bp之间的片段却导致活性显著回升,推断该区段含有抑制元件,缺失-441bp ~-193bp之间的片段导致活性大幅下降,推断-441bp~-193bp为OsHAK26基因启动子的核心启动区域.
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Rice,OsHAK26,Promoter,Deletion mutation,Transient expression
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