BDE 47对Neuro￣2a细胞毒性效应及作用机制

探讨2,2′,4,4′￣四溴联苯醚(2,2＇,4,4＇￣tetrabromodiphenylether, BDE 47)对神经细胞Neuro￣2a的毒性影响及机制。将Neuro￣2a细胞暴露于浓度为6.25、12.5、25、50、100μmol?L￣1的BDE 47,采用MTT法检测细胞存活率、荧光探针DCFH￣DA检测细胞活性氧生成量、吖啶橙检测溶酶体膜通透性、罗丹明123检测细胞线粒体膜电位、Annexin V￣FITC检测细胞凋亡、Western blot检测组织蛋白酶B(Cathespin B)表达。结果显示,与对照组相比,12.5、25、50、100μmol?L￣1 BDE 47显著降低Neuro￣2a细胞存活率和细胞线粒体膜电位(P<0.05)；6.25、12.5、25、50、100μmol?L￣1 BDE 47显著诱导活性氧含量升高(P<0.05),增加Neuro￣2a细胞溶酶体膜通透性(P<0.05),诱导Neuro￣2a细胞凋亡(P<0.05),升高Cathespin B蛋白表达(P<0.05)。结果表明,BDE 47可能通过介导溶酶体￣活性氧￣线粒体环路,诱导Neuro￣2a细胞凋亡。