百日咳疫苗用菌株基因的遗传稳定性研究

目的 对百日咳疫苗(pertussis vaccine)用菌株的主要保护性抗原基因序列的遗传稳定性进行研究,进一步验证此前一代测序的结果,为疫苗的安全性和有效性提供依据.方法 采用第二代测序技术(next generation se-quencing,NGS)对百日咳疫苗生产用菌株的主代代次(P4)、工作代次(P7)、疫苗代次(P13)及疫苗代次后连续传3代的第3代样品V3代次(P16)的主要抗原基因序列进行测序并分析.采用ELISA和Lowry法对百日咳疫苗生产用菌株各代次主要抗原组分进行抗原含量检测及比活性检测.结果 百日咳毒素(pertussis toxin,PT)S1亚基上的8个等位基因氨基酸相对应的24个碱基位点中最高突变率为0.38％,其中疫苗代次最高突变位点(A2789 C 0.92％)在S5亚基上,其他各代次最高突变位点均不在S亚基上.PT全基因组最高突变率<4％,且同一个位点不同代次的碱基突变呈不规律性,突变率没有随传代次数的增加而增高.百日咳黏附素(pertactin,PRN)的24个抗原表位中最高突变率在疫苗代次T951 G位点,突变率为1.66％;其他位点的突变率均<0.8％.全基因组中突变率最高的位点为V3代次C2025 T,突变率为6.24％;各代次PRN全基因组最高突变率<6.24％,且不在主要抗原表位区域内;在同一个位点不同代次的碱基突变没有随传代次数的增加而增高,呈不规律性.丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA)中B细胞抗原表位区中碱基最高突变率为0.98％(V3代次T6449 G位点),其他代次均<0.8％;全基因组各代次位点最高突变率为V3代次C7323 G,突变率为9.89％;其余代次突变率均<9.89％,且不在抗原表位区,同一个位点不同代次的碱基突变没有随传代次数的增加而增高,呈不规律性.PT的ELISA比活性平均值为0.532±0.100,最低限值为0.232.PRN的ELISA比活性平均值为0.885±0.110,最低限值为0.555.FHA的ELISA比活性平均值为0.701±0.170,最低限值为0.191,百日咳菌种抗原含量和比活性较稳定.结论 传代过程中PT、PRN、FHA主要碱基位点突变率较低,说明百日咳菌种基因遗传稳定性好.