流感病毒裂解疫苗临床安全性和免疫原性研究

目的：了解流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则，对上海市200名18～60岁健康成人进行疫苗接种后临床安全性指标（局部反应、全身反应）的监测。用微量血凝抑制试验检测血清HI抗体，比较血清抗体阳转率、抗体几何平均滴度（GMT）和增长倍数。结果接种疫苗72 h内局部反应率为7．00％；全身反应率为12．00％，其中发热反应率为7．50％，其他全身反应率为4．50％；均以轻度反应为主。 H1N1、H3N2和B型免疫后抗体阳转率分别为63．49％、74．07％和56．08％，抗体 GMT 分别为1∶170．10、1∶128．85和1∶446．79，免疫后比免疫前分别增长到6．93倍、8．72倍和4．90倍。结论此流感病毒裂解疫苗的临床安全性和免疫原性均较好。