miR-143增强SKM-1细胞对阿糖胞苷的药物敏感性

该文探讨了miR-143增强SKM-1细胞对阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)的药物敏感性以及其相应机制.采用CCK-8法筛选出Ara-C干预的最佳条件.采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.采用Westem blot检测Akt、pAkt蛋白表达水平.结果显示,过表达miR-143联合Ara-C组的细胞凋亡率(88.50％)显著高于空病毒对照联合Ara-C组(67.47％)及过表达miR-143组(31.01％),差异具有统计学意义(P＜0.05).过表达miR-143联合Ara-C组G1期的细胞比例(87.24±6.12)％显著高于空病毒对照联合Ara-C组(72.10±3.71)％和过表达miR-143组(57.73±5.02)％,呈现较明显的G1期阻滞.过表达miR-143+Ara-C组的pAkt蛋白相对表达量相比于空病毒对照+Ara-C组和过表达miR-143组明显降低(P＜0.05),而各组Akt蛋白相对表达量无明显差异(P＞0.05).以上结果表明,过表达miR-143能够提高SKM-1细胞对阿糖胞苷的药物敏感性,其机制可能与通过降低Akt蛋白磷酸化水平有关.