UBQLN1和GOLM1基因单核苷酸多态性与女性盆腔器官脱垂的相关性研究

分析UBQLN1和GOLM1基因单核苷酸多态性与女性盆腔器官脱垂的相关性.通过病例-对照研究,采用Sequenom技术,以9q21中UBQLN1(rs3814507、rs7866234)、GOLM1(rs2225237、rs3750390、rs3750389、rs2297002)基因位点作为待测位点,以241名POP患者为实验组,268名健康人群为对照,对外周血DNA中上述待测位点的基因多态性迸行研究,探讨盆腔脏器脱垂的遗传易感性与单核苷酸基因多态性之间的关系.rs2297002、rs3750389、rs7866234位点的等位基因频率在病例组及对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),余SNP位点等位基因频率组间无统计学差异(P>0.05).本研究共纳入5个SNP位点,rs2297002 SNP位点基因型分布频率存在差异(P<0.05).rs2297002不同基因型在病例组及对照组间分布差异有统计学意义(P<0.05).Logistic单因素回归模型分析结果显示rs2297002位点TC型个体与TT型相比,可使POP发病风险增加至1.876倍.rs2297002基因多态性与中国西北人群POP遗传易感性有相关性.rs2297002位点TC型与TT型相比,可使POP发病风险增加至1.876倍.