早期联合参附注射液对心肺复苏患者心功能不全的临床观察

目的:探讨早期联合参附注射液对心肺复苏患者心功能不全的临床疗效观察.方法:选取2015年1月至2017年1月在广西中医药大学第一附属医院急诊科和ICU住院的心脏骤停心肺复苏术后自主循环恢复的患者90例,采用回顾性病例分组,共分为三组,对照组予常规抢救药物干预,治疗A、B两组在此基础上加用参附注射液干预,治疗A组于心肺复苏早期基础生命支持阶段干预,治疗B组于心肺复苏中高级生命支持阶段干预.比较三组治疗前及治疗后24H、48H的Lee氏心衰积分、NT-proBNP、血清超敏C反应蛋白及生命征指标情况.结果:三组治疗后,Lee氏心衰积分、NT-proBNP、血清超敏C反应蛋白较前均降低.与对照组相比,治疗A、B组经SFI干预后NT-proBNP、血清超敏C反应蛋白水平较对照组明显下降,P<0.0001,且A、B组比较,A组优于B组,P<0.05;经治疗24H、48H后,治疗A、B组均优于治疗组,且A、B两组平均动脉压、呼吸频率、血氧饱和度及心率各值比较,A组优于B组,P<0.05.结论:在心肺复苏后心功能不全患者治疗中,于心肺复苏早期基础生命支持阶段联合参附注射液干预可一定程度上缓解心衰症状,降低NT-proBNP、血清超敏C反应蛋白水平,维持生命征平稳,这可能与参附注射液可抑制机体炎症反应、减轻复苏后心肌损伤、调节RASS系统相关,但具体作用机制有待深入探析.