母系遗传药物性耳聋的致病机制研究及干预

管敏鑫,吕建新,李智渊,朱翌,陈建福,陈波蓓,杨爱芬,唐霄雯,廖志苏,黄加云,王金丹,孙冬梅,赵建越,陶志华

CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY ACHIEVEMENTS（2010）

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摘要

据统计,我国有听力语言障碍的残疾人约2780万,并以每年3万聋儿的速度在持续增长.值得注意的是,20%～30%的药物性耳聋患者由于存在母系遗传的线粒体基因(mitochondrial DNA,mtDNA)突变,对氨基糖甙类抗生素(aminoglycoside antibiotics,AmAn)高度敏感,导致了生活中常见的"一针致聋"现象.因此,对AmAn引起的母系遗传药物性耳聋进行深入研究,并由此建立药物性耳聋防控干预机制,对于预防和减少药物性耳聋的发生有着重要的科学意义和社会价值.

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