中国2015年疑似预防接种异常反应监测分析

目的 分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2015年疑似预防接种异常反应(Adverse e-vents following immunization,AEFI)监测质量和发生特征.方法 通过中国免疫规划信息管理系统收集2015年发生的AEFI个案和疫苗接种数据,采用描述性流行病学方法进行分析.结果 2015年中国共报告154 223例AEFI;94.81％的县(区、市、旗)有AEFI报告;48h内报告率为98.80％;48h内调查率为98.29％.在报告病例中,男、女性别比为1.28:1;≤2岁占81.38％;东部、中部和西部地区分别占45.82％、36.06％、18.12％;98.06％的AEFI发生在接种后2d内;一般反应、异常反应分别占92.07％、6.61％.AEFI总估算报告发生率为29.74/10万剂;一般反应、异常反应、严重异常反应报告发生率分别为27.38/10万剂、1.97/10万剂、0.11/10万剂.异常反应主要为过敏性皮疹(8 202例,1.58/10万剂)、卡介苗淋巴结炎(343例,2.23/10万剂)、血管性水肿(331例,0.06/10万剂)、热性惊厥(212例,0.04/10万剂)、卡介苗局部脓肿(121例,0.79/10万剂).结论 2015年中国AEFI监测敏感性和质量继续保持高水平.需继续加强尤其是中、西部薄弱地区AEFI监测管理和严重AEFI风险评估与处置工作.