川崎病儿童血清维生素D水平及其受体FokⅠ基因多态性研究

目的 分析潍坊地区川崎病儿童血清25-羟基维生素D3 [25-(OH) D3]水平及其受体Fok Ⅰ基因多态性,探讨维生素D水平与川崎病冠脉损伤发生的相关性.方法 采用病例—对照的研究方法,以98例川崎病患儿为病例组,根据有无冠状动脉损伤(CAL)分为冠脉损伤组(CAL组)24例和非冠脉损伤组(NCAL组)74例,选择同期80例健康儿童为对照组,通过酶联免疫法检测各组儿童血清25-(OH) D3水平,采用PCR聚合酶链反应和基因测序法对维生素D受体(VDR) Fok Ⅰ位点基因多态性进行检测,并对3组儿童的基因型和等位基因频率进行比较.结果 CAL组和NCAL组患儿25-(OH) D3水平低于对照组儿童,以CAL组最低,3组差异均有统计学意义(P＜0.05).儿童VDR基因Fok Ⅰ位点不同基因型在川崎病组和对照组中的分布差异有统计学意义(P＜0.05),在CAL组和NCAL组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 维生素D缺乏可能是川崎病发病的危险因素之一,VDR Fok Ⅰ多态性与川崎病发病有一定相关性.