氨基糖甙类抗生素致聋患儿的线粒体基因突变研究
MATERNAL AND CHILD HEALTH CARE OF CHINA（2003）
Abstract
为探讨遗传因素在氨基糖甙类抗生素致聋(AAID)患者发生中的作用,对湖北省聋儿康复中心及部分门诊聋儿进行了听力测试和问卷调查,对确诊为AAID的93例患儿,采外周血做PCR-RFLP分析,对照组为本地50例正常儿童.研究发现:93例患儿中12例具有mtDNA A1555G均质性突变,9例为异质性突变,该位点突变率为22.6%.对照组均无此突变.认为mtDNA A1555G突变是个体对氨基糖甙类抗生素易感的分子基础之一,对易感个体及其母系成员应严禁使用氨基糖甙类抗生素,以防止易感致聋的发生.
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