曲唑酮在非抑郁症领域中的应用
Chinese Journal of Clinical Research（2014）
Abstract
曲唑酮(Trazodone)为三唑吡啶衍生物,口服易吸收,在肝脏代谢,蛋白结合率为89％～95％,半衰期为5～9h.与其他抗抑郁药不同的是,它不抑制外周去甲肾上腺素(NE)的再摄取,而是通过阻滞突触以受体增加NE的释放.此外,它还能阻滞突触后5-HT2A受体,其代谢产物具有激动5-HT1、5-HT1B、5-HT1C及5-HT1D等受体的作用.虽然目前其药理作用未完全阐明,但曲唑酮仍被认为含有多种作用机制,是治疗作用广泛而又相对安全的药物.本文从临床应用角度出发,概述该药在抑郁症以外方面的应用.
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