中山市2014-2016年6株Ⅱ型登革病毒E基因分子特征分析

目的 分离鉴定中山市2014-2016年Ⅱ型登革病毒, 从分子水平进行分析其地域来源和系统进化情况.方法选取中山市2014-2016年核酸阳性血清6份, 用C6/36细胞培养分离登革病毒, RT-PCR扩增毒株E基因并进行序列测定, 分析其与不同区域流行株和国际标准株的同源性和系统进化情况.结果 成功分离培养出2株2014年登革Ⅱ病毒、2株2015年登革Ⅱ病毒、2株2016年登革Ⅱ病毒.ZS2014-02、ZS2014-03与2014年广州分离株D14115在进化关系上最近, 2014年的3株病毒氨基酸和核苷酸同源性均达到91. 3％以上;2015年ZS2015-01与广州分离株D14115在进化关系上最近, 2015年2株病毒氨基酸和核苷酸同源性分别为98. 8％和92. 8％;2016年ZS2016-01与2010年巴布新几内亚分离株JN568270. 1进化关系较近, 2016年2株病毒氨基酸和核苷酸同源性分别为91. 4％和88. 8％.结论 6株毒株与国际标准株New Guinea C登革Ⅱ型比较均存在氨基酸位点的差异.2014年2株毒株为广州输入病例, 2015年的2株毒株ZS2015-01为广州输入, ZS2015-02为中山市本地二代病例, 2016年的ZS2016-01为巴布新几内亚输入, 而ZS2016-02为菲律宾输入病例.