Apelin基因rs2235306多态性与2型糖尿病早期肾损害的关系

目的 探讨Apelin基因rs2235306多态性与2型糖尿病早期肾损害的关系.方法 选取121例2型糖尿病患者,根据尿清蛋白与肌酐的比值分为正常清蛋白尿组(NA组,58例)和微量清蛋白尿组(MA组,63例);选择健康志愿者60名为健康对照组(NC组).应用四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(ARMS-PCR)技术,测定上述三组人群Apelin基因rs2235306多态性,同时测定血清Apelin水平及生化指标.结果 (1)NC组三种基因型频率分别为TT 43％、TC 45％、CC 12％,等位基因频率为T 66％、C 34％;NA组相应为TT 40％、TC 45％、CC 15％,T 62％、C 38％;MA组相应为TT 33％、TC 40％、CC 27％,T 53％、C 47％.MA组CC基因型频率及C等位基因频率明显高于NC组(χ2分别为4.591、4.082,P值为0.032、0.043);NA组CC基因型频率及C等位基因频率与NC组比较,差异无统计学意义.(2)糖尿病人群TC+CC基因型组与TT基因型组比较,空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和Apelin水平明显升高(均P<0.05).(3)多因素回归分析结果显示,Apelin与HOMA-IR和BMI正相关(t=4.078和2.071,均P<0.05).结论 Apelin基因rs2235306位点C等位基因携带可能与2型糖尿病早期肾损害有关.