男性生育异常与染色体多态相关性分析

目的 探讨宁夏地区男性生育异常与染色体多态性的关系. 方法 收集201 6年1月至2018年5月来我院生殖中心就诊的男性生育异常患者3 102例,抽取患者外周静脉血2～4 ml进行淋巴细胞培养,并进一步做G显带及染色体核型分析;对患者进行常规精液检测,根据精液结果分为精液正常组(n=2 741)、无精子症组(n=259)及少弱精子症组(n=102),比较分析三组间染色体多态性检测情况. 结果 患者中检出染色体多态者共计588例,检出率18.95％.染色体多态核型分析结果显示,222例(37.76％)为D/G组(包括13、14、15、21、22号染色体)随体增加;67例(11.39％)为1号、9号、16号染色体次缢痕的增加;29例(4.93％)为9号染色体臂间倒位;270例(45.92％)为Y染色体多态变异.无精子症组、少弱子精症组及精液正常组患者染色体多态检出率分别为22.01％、28.43％和18.31％,少弱精子症组染色体多态检出率显著高于其他两组(P＜0.05),而无精子症组与精液正常组比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 染色体多态与男性无精、少精等生育异常密切相关,在临床遗传咨询和诊断治疗中应引起重视.