宫颈病变中错配修复基因的表达及意义

目的 本研究探讨错配修复基因hMLH1、hMSH2及hMSH6的表达与宫颈病变的关系、在宫颈肿瘤形成及发展过程中的作用.方法 采用免疫组化SP法检测错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH6在50例慢性宫颈炎～CINⅠ组,50例CINⅡ～CIN Ⅲ组,50例宫颈癌组中的表达.结果 hMLH1蛋白的缺失表达率在慢性宫颈炎～CINⅠ组、CINⅡ～CINⅢ组、宫颈癌组分别为12％(6/50)、16％(8/50)、42％(21/50),三组之间差异有统计学意义(P＜0.05).慢性宫颈炎～CINⅠ组与CINⅡ～CINⅢ组比较差异无统计学意义(P＞0.05),CINⅡ～CINⅢ组与宫颈癌组比较差异有统计学意义(P＜0.05),慢性宫颈炎～CINⅠ组与宫颈癌组比较差异有统计学意义(P＜0.05).hMLH1蛋白在宫颈癌的缺失表达显著高于癌前病变.hMSH2蛋白的缺失表达率在慢性宫颈炎～CINⅠ组、CINⅡ～CINⅢ组、宫颈癌组分别为4％(2/50)、6％(3/50)、12％(6/50),差异无统计学意义(P＞0.05).hMSH6蛋白的缺失表达率在慢性宫颈炎～CINⅠ组、CINⅡ～Ⅲ组、宫颈癌组分别为2％(1/50)、4％(2/50)、10％(5/50),差异无统计学意义(P＞0.05).在宫颈癌组织中,hMLH1、hMSH2表达存在正相关关系(P＜0.05),hMSH2、hMSH6表达存在正相关关系(P＜0.05),hMLH1、hMSH6表达无明显相关关系(P＞0.05).结论 错配修复基因hMLH1、hMSH2、hMSH6的缺失发生可能在宫颈癌的早期,联合检测三者有助于宫颈癌的早期诊断.