孤立性纤维性肿瘤的临床病理研究

目的 探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床及病理形态特征、诊断和鉴别诊断.方法 收集发生于不同部位的18例SFT患者,进行临床、组织学形态和免疫组化染色观察,并复习相关文献.结果 SFT患者临床主要表现为缓慢生长的肿块,全身各个解剖部位皆可发生,发病高峰在40～70岁.镜下由交替分布的细胞丰富区和细胞稀疏区组成,被纤维性间质分隔,胶原纤维丰富,并具有血管外皮瘤样分支状血管.免疫组化:瘤细胞特征性强阳性表达CD34和Bcl-2,Vimentin和CD99也呈阳性表达,不表达CK、S-100和SMA.但是,CD34和Bcl-2并不总是阳性,尤其是在恶性SFT患者.若CD34阴性,Bcl-2一般呈弥漫强阳性表达.结论 SFT是一种在形态学和免疫表型上比较有特征性的肿瘤,需要与其它梭形细胞肿瘤相鉴别.大部分病例完整切除可以治愈,但需要长期随访.