PHF1基因在不同类型非小细胞肺癌中的表达水平及其生物学功能

目的 分析人植物同源结构域指蛋白1(PHF1)基因在不同类型非小细胞肺癌中的表达水平及其生物学功能,为非小细胞肺癌诊治提供更好方案.方法 采用实时荧光定量PCR检测非小细胞鳞癌/腺癌组织及鳞癌细胞株(NCI?H520)/腺癌细胞株(A549)中PHF1 mRNA表达水平.设计并构建PHF1低表达和PHF1过表达重组慢病毒载体,将其分别转染NCI?H520细胞和A549细胞,同时验证其转染效果.采用CCK8法、Transwell实验和流式细胞仪分别检测各组细胞增殖、侵袭及凋亡情况.结果 与癌旁正常组织比较,PHF1 mRNA在非小细胞鳞癌组织中明显增高,在非小细胞腺癌组织中明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与腺癌细胞A549比较,鳞癌细胞NCI?H520 PHF1 mRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).第1天,鳞癌细胞NCI?H520和腺癌细胞A549四组细胞增殖、侵袭及凋亡率比较差异均无统计学意义(P>0.05);从第3天开始,鳞癌细胞NCI?H520和腺癌细胞A549四组细胞增殖、侵袭及凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中在增殖和侵袭方面:NCI?H520表现为PHF1过表达组>阴性对照组≈空白对照组>PHF1低表达组,而在A549表现为PHF1低表达组>阴性对照组≈空白对照组>PHF1过表达组;在凋亡率方面:NCI?H520表现为PHF1低表达组>阴性对照组≈空白对照组>PHF1过表达组,而在A549表现为PHF1过表达组>阴性对照组≈空白对照组>PHF1低表达组.结论 PHF1在非小细胞鳞癌中高表达,靶向抑制其可阻碍癌细胞增殖、侵袭及凋亡,过表达则反之;而在非小细胞腺癌中PHF1低表达,与鳞癌结果截然相反,有望成为鉴别非小细胞鳞癌与腺癌及个体化治疗的重要指标.