Beckman AU原装试剂在自建系统与配套系统的检测结果比对分析

目的 探讨Beckman AU原装试剂在自建系统与配套系统测定血清生化项目结果的一致性.方法 以AU试剂与不同仪器分别构建配套系统与自建系统,用患者血清和质控品分别在此2种检测系统对18项常规生化项目进行检测,以CLIA'88要求作为评估标准,并对检测结果进行比对分析.结果 所有项目的日间精密度除了DBIL外与日内精密度均满足CLIA'88要求,相关系数(r)均＞0.98,除UREA项目检测结果在医学决定水平处的相对偏倚(SE％) ＞1/2CLIA'88允许总误差外,其余各项目的相对偏倚均＜1/2 CLIA'88允许总误差,表明两系统检测结果准确可靠,具有较好的一致性.结论 Beckman AU试剂可在日立7180分析仪上创新使用,正确度与精密度均基本符合临床可接受标准.