磁微粒化学发光检测人血清中NT-proBNP方法的建立

目的 利用化学发光免疫分析快速法定量检测人血清中NT-proBNP.方法 将生物素和吖啶酯衍生物分别标记识别NT-proBNP抗原的2个抗体,当抗原与试剂混合后形成的双抗体夹心复合物被链霉亲和素磁珠抓捕分离,复合物在激发液的作用下发光,该相对发光强度(RLU)与样本中的NT-proBNP浓度呈正相关.结果 性能分析显示,这种检测方法的线性范围是8 pg/ml ～2 0000 pg/ml,线性相关系数(r)≥0.999,检测下限(LOB) ≤6 pg/ml,其批内精密度≤5％,批间精密度≤8％,添加回收率在88.3％ ～ 106.1％,稀释回收率在93.4％ ～ 106.8％.与罗氏ProBNPⅡ试剂盒比对,检测临床样本的浓度相关性为r2=0.979 7.结论 该试剂盒的优良性能为临床检测人血清中NT-proBNP含量提供了坚实的基础.