实时荧光定量PCR联合检测诺如病毒和副溶血性弧菌的方法建立与应用
Chinese Journal of Health Laboratory Technology（2017）
Abstract
目的 建立实时荧光定量PCR法联合检测诺如病毒和副溶血性弧菌的方法.方法 根据GⅠ型、GⅡ型诺如病毒和副溶血性弧菌tlh基因设计特异性引物.通过调整引物浓度和优化反应条件,建立多重荧光定量PCR检测体系,对方法的灵敏度和特异性进行验证.结果 多重荧光定量PCR检测方法对诺如病毒、副溶血性弧菌、轮状病毒、沙门菌、志贺菌、大肠杆菌0157等样本进行检测,未发生交叉反应.结论 本研究建立的实时荧光定量PCR法同时检测诺如病毒和副溶血性弧菌灵敏度高、特异性好,能用于食品携带病原微生物和感染性腹泻暴发中诺如病毒和副溶血性弧菌的检测.
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Key words
Real-time quantitative PCR,Norovirus,Vibrio parahemolyticus,Joint detection
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