基因组甲基化异常与儿童原发性肾病综合征相关性研究

目的 探讨基因组总体甲基化水平与儿童原发性肾病综合征的关系.方法 收集本院儿童肾内科诊断为原发性肾病综合征患儿20例为肾病组,另收集本院儿童保健科体检儿童20例为健康对照组,采用ELISA法检测肾病患儿缓解前后的总体甲基化水平变化.结果 肾病组的总体甲基化水平为(0.343±0.054)％,健康对照组的总体甲基化水平为(0.870±0.116)％,2组差异有统计学意义(P＜0.01).同时检测18例激素敏感型肾病综合征患儿肾病缓解前后的总体甲基化水平,肾病缓解前总体甲基化水平为(0.340±0,058)％,肾病缓解后总体甲基化水平为(0.395±0.049)％,2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 原发性肾病综合征患儿的总体甲基化水平降低,激素敏感型肾病综合征患儿肾病缓解前后的总体甲基化水平无明显差异.