海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变分析

Chinese Journal of Endemiology(2019)

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摘要
目的 了解海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变的流行情况,为本地区G6PD缺乏症防治提供参考.方法 收集2016年1-6月海南省18个市(县)所有助产机构的新生儿疾病筛查滤纸片干血斑,在海南省妇女儿童医学中心新生儿疾病筛查中心进行G6PD活性初筛实验,荧光值>1600为酶活性正常,≤1 600为酶缺乏.参照《中国重大出生缺陷与遗传病调查与生物资源收集》,纳入新生儿荧光值≤2 200的女性(3 371例)及荧光值≤1 700的男性(1 620例).采用多色探针荧光PCR熔解曲线法(MMCA法)进行分子筛查,分析G6PD基因突变型的分布及突变特点.结果 在4 991例新生儿中,检出G6PD基因突变2 111例,检出率为42.30%(2 111/4991).共发现27种G6PD基因突变型,包括14种单一突变型和13种复合突变型,其中基因型c.1376 G>T(21.42%,1 069/4 991)、c.1388 G>A(11.54%,576/4 991)、c.95 A>G(2.40%,120/4 991)和c.871 G>A(2.24%,112/4991)突变检出率较高.地区分布以白沙县(内陆地区)突变检出率最高,为61.54%(136/221);文昌市(沿海地区)最低,为22.15%(64/289).民族分布以黎族突变检出率最高,为49.88%(628/1 259).共检出873例女性杂合子,包括13种基因突变型,其中酶活性正常占44.67%(390/873).在1例酶活性正常的黎族女性样本中首次发现c.86 C>T杂合突变.结论 海南省是G6PD基因突变高发地区,新生儿以c.1376G>T、c.1388 G>A、c.95 A>G和c.871 G>A基因突变型最为常见,内陆地区为高发地区,黎族为高发人群.
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关键词
Neonatal screening,Glucose-6-phosphate dehydrogenase,Gene mutation
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