镁硒对氟牙症小鼠牙胚釉原蛋白表达的影响

目的通过动物实验研究镁硒氟对氟牙症小鼠釉原蛋白表达的影响,为氟牙症的防治提供科学数据.方法80只雄性SPF级ICR小鼠,按体质量采用随机数字表法分为8组:对照组、加镁组、加硒组、镁硒组、加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组,每组10只.对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水,加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用含氟(F-)50 mg/L的双蒸水溶液.对照组和加氟组常规饲料喂养,加镁组和镁氟组用添加硫酸镁(MgSO4·7H2O,162.5 mg/kg)的常规饲料喂养,加硒组和硒氟组用添加亚硒酸钠(Na2SeO3· 5H2O,2.0mg/kg)的常规饲料喂养,镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7H2O(162.5 mg/kg)和Na2SeO3·5H2O(2.0 mg/kg)的常规饲料喂养.42 d后处死小鼠,获取切牙标本.免疫组织化学染色观察釉原蛋白,并以灰度值表示结果,灰度值越大,蛋白表达越少.结果光镜下加氟组成釉细胞扭曲变形,细胞内有空泡;镁硒氟组成釉细胞与对照组接近.加氟组釉基质中釉原蛋白的表达(灰度值:131.03±11.14)明显高于其余各组(对照组:143.44±2.52,加镁组:143.73±12.43;加硒组:148.89±2.85;镁硒组:148.38±7.58;镁氟组:145.90±7.00;硒氟组:148.70±4.90;镁硒氟组:151.89±4.59,P均＜0.05).加氟组成釉细胞内釉原蛋白的表达(165.49±5.66)明显低于对照组、加镁组、镁氟组、加硒组(151.35±2.52、149.27±11.13、146.21±4.84、150.39±6.65,P均＜0.05),硒氟组成釉细胞内釉原蛋白的表达(165.46±5.81)明显弱于加镁组、镁氟组、加硒组(P均＜0.05).析因分析显示,镁、硒单独作用对釉原蛋白在基质中的表达有影响(F=4.195、15.009,P均＜0.05),氟与镁的交互作用对釉原蛋白在基质中的表达有影响(F=4.402,P＜0.05),镁、硒、氟三者的交互作用对釉原蛋白在基质中的表达无影响(F=1.561,P＞0.05).氟、镁、硒单独作用对釉原蛋白在成釉细胞内的表达均有影响(F=18.463、9.372、4.741,P均＜0.05),氟与镁、镁与硒的交互作用对釉原蛋白在成釉细胞内的表达有影响(F=10.351、5.919,P均＜0.05),镁、硒、氟三者的交互作用对釉原蛋白在成釉细胞内的表达无影响(F=1.460,P＞ 0.05).结论镁对氟中毒小鼠的釉原蛋白表达有拮抗作用,但尚不能认为硒对氟中毒小鼠的釉原蛋白表达有影响.