GMA诱导16HBE恶性转化细胞中LncRNA CTBP1-AS1的表达及意义

目的 探讨LncRNA CTBP1-AS1在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义.方法 收获经8 μg/mL GMA诱导的第30代16HBE恶性细胞及同代龄DMSO对照组细胞,应用高通量LncRNA芯片比较两组样本表达谱差异.通过差异倍数、邻近编码基因信息分析等策略筛选出16HBE恶性转化细胞LncRNA CTBP1-AS1及其最可能的蛋白质编码基因CTBP1,采用全基因组表达谱芯片和实时荧光定量PCR (qPCR)验证LncRNA CTBP1-AS1和CTBP1 mRNA的相对表达量.结果 LncRNA芯片结果显示,与同代龄DMSO对照组相比,GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中CTBP1-AS1上调2.20倍,CTBP1 mRNA上调1.26倍;qPCR结果显示,与同代龄DMSO对照组(26.74±0.23)×10-5相比,GMA诱导的16HBE恶性转化细胞(91.70±0.70) ×10-5中LncRNA CTBP1-AS1表达明显上调(P＜0.05),并与LncRNA芯片结果一致.结论 GMA可以诱导16HBE细胞LncRNA CTBP1-AS1表达上调,LncRNACTBP1-ASI可作为GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中相关特异分子标志物.