康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 观察研究康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效以及对血清炎症因子的影响.方法 选取2013年1月-2016年12月期间就诊于我院治疗的UC患者96例,随机分为对照组和观察组各48例.对照组患者给予常规临床治疗(美沙拉嗪缓释片口服);观察组患者给予康复新液联合庆大霉素经直肠灌入,两周为一个疗程,连续服用2个疗程,治疗过程中密切观察两组临床疗效以及血清炎症因子、不良反应.结果 观察组患者结肠粘膜的充血水肿、溃疡和糜烂出血的症状相比对照组显著好转,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组的临床总有效率(85.41％)显著高于对照组(62.50％)(P＜0.05).两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平明显下降,且观察组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间两组患者不良反应比较无统计学意义(P＞0.05).结论 康复新液联合庆大霉素治疗UC相对传统常规治疗有显著的临床疗效,抗炎效果显著,且不良反应轻微,值得临床上推广.