头发中尼古丁和可替宁的超高效液相色谱-串联质谱测定法

目的 建立头发中尼古丁和可替宁的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)测定方法.方法 头发样品用NaOH溶液完全消解后用二氯甲烷+甲醇(3+1)萃取,以10 mmol/L乙酸铵(含0.1％甲酸)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱串联质谱多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量.结果 尼古丁在2～200 μg/L的范围内,所得回归方程为y=1.296 7x-2.379 9,r=0.999 6;可替宁在0.2～20 μg/L的范围内,所得回归方程为y=1.099 2x-0.005 15,r=0.999 9.以3倍信噪比计算,当取样量为50 mg时,尼古丁和可替宁检出限分别为0.01 μg/g和0.001 μg/g.该方法所得尼古丁的平均回收率在75.0％～97.0％之间,可替宁的平均回收率在90.0％～102.0％之间,RSD＜5％.结论 本方法简便、快速、准确,适用于被动吸烟人群头发中尼古丁和可替宁含量的测定.