系统性红斑狼疮继发巨噬细胞活化四例报告并文献复习

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统和多脏器的自身免疫结缔组织疾病.其临床特点是体内存在多种自身抗体,损害多脏器,临床表现多样化,首次发病症状各不相同,容易出现误诊或诊断延迟.部分以舞蹈病起病的,容易误诊为中枢神经系统疾病;部分以血液系统症状起病的,如血小板减少,易误诊为血小板减少性紫癜;部分以肾脏起病,易误诊为肾小球肾炎等.以血液系统起病的SLE,一部分可出现巨噬细胞活化.这种以巨噬细胞活化为首发症状的SLE,起病隐匿,过程笃重,有潜在致命性,给临床治疗带来较大的挑战.本研究通过分析4例系统性红斑狼疮继发巨噬细胞活化患儿的临床病理特征,为其临床诊治提供参考依据.