TSLP 基因的原核表达载体的构建
Chinese Journal of Medical Device(2015)
Abstract
目的:构建 TSLP 基因的原核载体 pGEX -4T -1/TSLP 并将其转到大肠杆菌 BL -21(DE3)中诱导表达,最后获得基因表达产物。方法:用 PCR 方法从含有 TSLP 全基因序列中扩增目的基因,将 TSLP 基因连接到pGEX -4T -1质粒上,并转到大肠杆菌 BL21(DE3)中。最后检测 TSLP 基因。结果:经测序及 PCR 证实 TSLP 准确插入原核表达载体 pGEX -4T -1中 SDS -PAGE 及 Western blotting 分析证明重组蛋白的分子量约为40KD。结论:成功构建表达了含有 TSLP 的原核重组载体,并在大肠杆菌中表达。
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