TSLP 基因的原核表达载体的构建

目的：构建 TSLP 基因的原核载体 pGEX －4T －1／TSLP 并将其转到大肠杆菌 BL －21（DE3）中诱导表达，最后获得基因表达产物。方法：用 PCR 方法从含有 TSLP 全基因序列中扩增目的基因，将 TSLP 基因连接到pGEX －4T －1质粒上，并转到大肠杆菌 BL21（DE3）中。最后检测 TSLP 基因。结果：经测序及 PCR 证实 TSLP 准确插入原核表达载体 pGEX －4T －1中 SDS －PAGE 及 Western blotting 分析证明重组蛋白的分子量约为40KD。结论：成功构建表达了含有 TSLP 的原核重组载体，并在大肠杆菌中表达。