孕11-14w超声软指标与胎儿染色体及妊娠结局关系

目的 分析早孕期超声软指标与染色体异常、妊娠结局的关系.方法 回顾性分析2 01 7年6月至2 01 8年1 2月于湖州市妇幼保健院就诊的妊娠早期(孕11-14w)超声发现软指标异常但未合并明确结构异常的患者8 5 0例,分析其染色体及妊娠结局.结果 1.共检测出14例染色体异常,其中1 2例引产,2例正常分娩.2.单项软指标异常胎儿染色体检出率为1.25％ (10/800);两项超声软指标异常及其以上者胎儿染色体检出率为8％(4/50).3.不同超声软指标染色体异常检出率:颈项透明层(NT)增厚为31.25％(5/16),鼻骨缺失为25％(4/16),静脉导管(DV)频谱异常为3.8％(5/131).三尖瓣返流为5.17％(6/116).结论 早孕期超声软指标两项及其以上异常和NT增厚及鼻骨缺失的胎儿有较高的染色体异常检出率,可在中孕期建议其行介入性产前诊断;单项超声软指标异常可结合唐筛和无创基因检测,以及中孕期超声检查,妊娠结局大多良好.