沧州地区MTHFR基因多态性与妊娠期高血压相关性的研究

目的 研究沧州地区5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性.方法 选取2017年1月1日至2017年12月31日期间来沧州市妇幼保健院就诊的50例妊娠期高血压患者作为实验组对象,另选取同时期无妊娠高血压的50例孕妇作为对照组对象,使用荧光定量PCR技术对两组MTHFCR基因C667T及A1298C位点的多态性进行测定.结果 试验组与对照组的MTHFR基因C667T位点的C/C型和C/T型的基因频率之间均无统计学差异(x2=1.967,0.794,均P＞0.05).试验组T/T型相较于对照组,基因型频率明显高于后者,差异有统计学意义(x2=6.453,P=0.011).试验组与对照组之间等位基因频率有明显的统计学差异(x2=6.810,P=0.009),试验组等位基因T的频率明显高于对照组.两组间的MTHFR基因A1298C位点的多态性无统计学差异.结论 沧州地区MTHFR基因C667T位点的多态性与妊娠期高血压的发生有密切相关性,而A1298C位点与妊娠期高血压无明显相关性.临床上可采取MTHFR基因C667T位点多态性筛查来评价妊娠期高血压的预后情况.