11～13+6周胎儿超声与染色体异常的关系

目的 评价11-13+6周胎儿超声检查在早孕期检出胎儿染色体异常方面的作用.方法 超声测量的NT值结合胎儿鼻骨、孕妇年龄及早孕期血清生化学检查重新评估其风险值,对于新风险值仍是高风险胎儿进行染色体检查.NT测量监测方法及判定标准均按照英国胎儿医学基金会测量监测方法和标准.结果 新风险值仍为高风险的为158例,进行染色体检查的共125例,最终检出染色体异常16例,其中6例21三体,2例18三体,4例45,XO,其他4例.16例染色体异常中NT增厚10例,鼻骨未显示3例.结论 11-13+6周胎儿超声检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的敏感而有效的超声指标.