inv(9)(p11q13)遗传效应在辅助生殖领域的研究

目的 探讨inv (9) (p11q13)在不孕不育人群的发生率及在辅助生殖治疗(ART)中的遗传效应.方法 2002年9月至2013年12月在本生殖中心就诊的34157例不孕不育患者进行了染色体核型分析,689例为9号染色体臂间倒位携带者;其中对2008年1月至20013年12月期间286例inv (9) (p11q13)患者的300个ART新鲜周期进行胚胎学与妊娠结局的研究.结果 9号染色体臂间倒位携带者在不孕不育人群中的发生率为2.02％;研究组的受精率、卵裂率、优质胚胎率、种植率、妊娠率、流产率、胎儿畸形率等各项指标与对照组均无显著性差异(P＞0.05).结论 inv (9) (p11q13)在人群中的发生频率较高,但在ART领域里其遗传效应与染色体正常组相比未见显著性差异,认为inv (9) (p11q13)是一种多态性改变,一般不具有病理学意义.